Болезнь Рандю — Ослера

Общая информация

Геморрагический ангиоматоз был описан в конце XIX – начале XX века врачами У. Ослером (Канада), А.Ж.Л.М. Рандю (Франция) и Ф.П. Вебером (Англия).

Синдром Ослера – Рандю – Вебера встречается у 1 человека из 5000. Ему одинаково подвержены мужчины и женщины независимо от расовой и этнической принадлежности.

Мнение врача:

Болезнь Рандю — Ослера, или наследственный геморрагический телеангиэктаз, вызывает внутренние и внешние кровотечения из сосудов мелкого калибра. Врачи отмечают, что данное заболевание является редким, но серьезным. Оно может привести к различным осложнениям, таким как анемия, поражение внутренних органов, и даже смерть в случае неправильного лечения. Врачи считают, что раннее выявление и комплексное лечение могут значительно улучшить прогноз заболевания и качество жизни пациентов.

БОЛЕЗНЬ РАНДЮ ОСЛЕРА. Психосоматика

Причины

Болезнь Рандю – Ослера возникает по причине генной мутации. За ее развитие отвечают два гена, участвующих в процессе формирования сосудов и восстановления тканей.

Первый ген находится на хромосоме 9q33-q34. Он кодирует выработку мембранного гликопротеина, который является важным структурным элементом эндотелиальных клеток сосудов.

Второй ген расположен на хромосоме 12q13. Он отвечает за синтез активиноподобного рецептора для фермента киназы-1 и относится к трансформирующим факторам роста.

Синдром Рандю – Ослера передается по аутосомно-доминантному принципу: заболевание развивается у ребенка в том случае, если он получил ген с мутацией от одного из родителей. Очень редко регистрируются спорадические случаи патологии. Считается, что изменение структуры сосудов происходит под влиянием неблагоприятных факторов, которым подвергается плод во внутриутробный период. Основные из них – инфекции и фармакологические вещества.

Интересные факты

1. Болезнь Рандю — Ослера, также известная как наследственная геморрагическая телеангиэктазия (ГГТ), является редким генетическим заболеванием, которое поражает кровеносные сосуды. Оно характеризуется образованием аномальных кровеносных сосудов, называемых телеангиэктазиями, которые могут вызывать кровотечения из носа, желудочно-кишечного тракта и других органов.

2. Болезнь Рандю — Ослера передается по наследству по аутосомно-доминантному типу, что означает, что для развития заболевания достаточно унаследовать одну копию дефектного гена от одного из родителей. Риск передачи заболевания от больного родителя к ребенку составляет 50%.

3. Болезнь Рандю — Ослера может проявляться в разном возрасте, но чаще всего симптомы появляются в детстве или раннем взрослом возрасте. Наиболее распространенным симптомом является кровотечение из носа, которое может быть частым и обильным. Другие симптомы могут включать кровотечения из желудочно-кишечного тракта, легких, кожи и слизистых оболочек. В тяжелых случаях заболевание может привести к анемии, сердечной недостаточности и другим осложнениям.

Болезнь Рандю-Ослера-Вебера

Патогенез

В норме в структуру сосудов входят три слоя:

• внутренний – эндотелий (пласт плоских мезенхимных клеток), субэндотелий (рыхлая соединительная ткань) и эластическая мембрана;
• средний – гладкомышечные и эластические клетки;
• внешний – рыхлая соединительная ткань и нервные окончания.

Генетическая мутация при болезни Рандю – Ослера приводит к недоразвитию сосудов: они состоят только из эндотелия, окруженного рыхлыми коллагеновыми волокнами. Такое строение становится причиной дилатации (расширения) и истончения стенок отдельных участков капилляров и посткапиллярных венул. Кроме того, наблюдается ангиоматоз – избыточное разрастание кровеносных сосудов.

Патологические процессы приводят к формированию:

• телеангиэктазий – сосудистых сеточек («звездочек»), состоящих из расширенных капилляров;
• артериовенозных шунтов – прямых соединений между венами и артериями;
• аневризм – выпучиваний артериальных стенок вследствие их дилатации.

Из-за истончения стенок повышается хрупкость сосудов, и открываются кровотечения.

Опыт других людей

Болезнь Рандю — Ослера, или наследственный геморрагический телеангиэктаз, вызывает повышенную кровоточивость сосудов и может привести к серьезным осложнениям. Люди, столкнувшиеся с этим заболеванием, отмечают его сложность диагностики и лечения. Они подчеркивают важность своевременного обращения к специалистам и постоянного медицинского наблюдения. Однако, благодаря современным методам диагностики и лечения, многие пациенты справляются с болезнью и ведут активный образ жизни.

Богдана Утнюхина, 10 лет, болезнь Рандю – Ослера (наследственная сосудистая патология).

Симптомы

Болезнь Рандю – Ослера – Вебера начинает проявляться с 6-7 лет. Телеангиэктазии в своем развитии проходят три этапа:

• ранний – они имеют вид небольших пятен неправильной формы;
• промежуточный – скопления сосудов приобретают паукообразную форму;
• узловой – телеангиэктазии превращаются круглые или овальные узлы диаметром 5-7 мм, которые выступают над поверхностью на 1-3 см.

Цвет сосудистых сеточек может варьироваться от ярко-красного до темно-фиолетового. Их характерной особенностью является побледнение при надавливании и наполнение цветом после прекращения давления.

Сначала телеангиэктазии появляются на слизистой оболочке и крыльях носа, губах, щеках, языке, деснах, под волосами, на мочках ушей. Затем их можно обнаружить на всех участках тела. В большинстве случаев сосудистые дефекты возникают и на слизистых оболочках дыхательных путей, почек, печени, ЖКТ, половых органов и мозга.

Болезнь Рандю – Ослера протекает с рядом геморрагических и анемических симптомов.

Геморрагические признаки:

• кровотечения;
• вкрапления крови в кале и моче;
• наличие крови в мокроте, отходящей при кашле, а также в рвотных массах.

Рецидивирующие кровотечения – главный признак патологии. Чаще всего они открываются в носовой полости, но могут возникнуть в глотке, ЖКТ, бронхо-легочных путях, печени и так далее. Телеангиэктазии, расположенные на коже, кровоточат редко, так как имеют плотную оболочку из клеток эпидермиса.

Из-за хронической нехватки гемоглобина, которая возникает в результате кровотечений, болезнь Рандю – Ослера сопровождается анемическими симптомами:

• слабостью, утомляемостью;
• головокружением, обмороками;
• шумом в ушах;
• «мушками» перед глазами;
• одышкой и тахикардией после небольшой нагрузки;
• болями в грудине колющего характера.

Клиническая картина может дополняться симптомами артериовенозных шунтов и аневризм, расположенных в различных внутренних органах. В долгосрочной перспективе они способны приводить к сердечной и почечной недостаточности, тромбоэмболии сосудов головного мозга, циррозу печени и другим тяжелым состояниям.

Диагностика

Болезнь Рандю – Ослера диагностируется на основании сбора анамнеза, физикального осмотра, лабораторных и инструментальных исследований. Главными признаками, позволяющими предположить заболевание, являются множественные телеангиэктазии, рецидивирующие спонтанные кровотечения и проявления анемии.

Лабораторные исследования:

• общий анализ крови – показывает уменьшение уровня гемоглобина и эритроцитов;
• биохимия крови – демонстрирует нехватку железа;
• пробы для оценки гемостаза – значительные нарушения обычно не выявляются, но в некоторых случаях обнаруживаются признаки внутрисосудистого свертывания крови;
• общий анализ мочи – при кровотечении в мочевыводящих путях показывает наличие эритроцитов.

Инструментальные методы, позволяющие обнаружить болезнь Рандю – Ослера, основаны на визуализации слизистых оболочек внутренних органов. Они реализуются с помощью эндоскопа – гибкой тонкой трубки с камерой, которая вводится через естественные отверстия или небольшие надрезы. Основные из них:

• фиброэзофагогастродуоденоскопия (пищевод, начальная часть тонкого кишечника и желудок),
• колоноскопия (толстый кишечник);
• бронхоскопия (дыхательные пути);
• цистоскопия (мочевыводящие пути);
• лапароскопия (органы брюшной полости).

При поражении внутренних органов проводится компьютерная томография с контрастным усилением. Она дает возможность визуализировать сосудистые аномалии. Если у ребенка обнаружены аневризмы и артериовенозные шунты в легких и головном мозге, целесообразно прохождение КТ легких и МРТ мозга в подростковом возрасте.

Лечение

Болезнь Рандю – Ослера требует пожизненного поддерживающего лечения. Оно включает несколько важных компонентов:

• купирование и профилактику кровотечений;
• восполнение потерь крови и жизненно важных веществ;
• устранение телеангиэктазий;
• хирургическую коррекцию сосудистых аномалий.

Для остановки кровотечений из носа не используются тугие тампонады, поскольку они способствуют возникновению рецидивов. Малоэффективны орошения слизистой оболочки перекисью водорода, тромбином, лебетоксом и другими препаратами, но они могут уменьшить кровотечение на время.

Наилучший результат дает орошение 5-8% раствором аминокапроновой кислоты или другого средства, являющегося ингибитором фибринолиза. После купирования кровотечения рекомендуется применять местно лекарства с ланолином, витамином Е и декспантенолом для ускорения заживления эпителиальной оболочки.

Профилактика кровотечений состоит в устранении факторов, которые их вызывают. Среди них:

• прямая травматизация телеангиэктазий;
• артериальная гипертензия;
• воспалительные заболевания слизистых оболочек;
• дефицит витамином и минералов;
• стрессовые ситуации;
• чрезмерные физические нагрузки;
• употребление алкоголя и острой пищи;
• прием антикоагулянтов.

Системная терапия болезни Рандю – Ослера включает гормоны (тестостерон и эстроген), а также препараты, укрепляющие сосуды (викасол, витамин С, этамзилат). Для лечения анемии используются железосодержащие лекарства. При серьезных потерях крови проводится ее переливание.

Телеангиэктазии могут быть устранены с помощью таких методов, как:

• криодеструкция – обработка слизистой оболочки жидким азотом;
• химическая деструкция – воздействие на капилляры трихлоруксусной и хромовой кислотами;
• термокоагуляция – прижигание сосудистых аномалий электротоком;
• лазерная абляция – обработка «звездочек» лазерным лучом.

Эти способы дают временный результат. Наиболее эффективным из них при носовых кровотечениях считается криодеструкция.

Хирургическое вмешательство проводится при артериовенозных аневризмах, а также при частых и обильных кровотечениях из ЖКТ, печени, почек, дыхательных путей. Осуществляется резекция пораженного сосуда и перевязка капилляров, поставляющих к нему кровь.

Прогноз

Болезнь Рандю – Ослера имеет благоприятный прогноз при постоянной поддерживающей терапии. Без лечения она может спровоцировать такие осложнения, как:

• железодефицитная анемия;
• слепота в результате кровоизлияния в сетчатку глаза;
• анемическая кома;
• легочная гипертензия;
• абсцесс мозга;
• цирроз печени.

Синдром Ослера может быть причиной массивных кровотечений, приводящих к летальному исходу.

Профилактика

Профилактика болезни Рандю – Ослера состоит в медико-генетическом консультировании в период планирования беременности при наличии случаев патологии в анамнезе семьи.

Частые вопросы

Что такое болезнь Рандю — Ослера?

Болезнь Рандю — Ослера, также известная как гемангиоматоз, представляет собой редкое врожденное заболевание, характеризующееся аномальным расширением кровеносных сосудов.

Каковы симптомы болезни Рандю — Ослера?

Симптомы болезни Рандю — Ослера могут включать в себя кожные высыпания, кровотечения из носа, артериовенозные мальформации внутренних органов, анемию и другие проявления.

Каковы методы лечения болезни Рандю — Ослера?

Лечение болезни Рандю — Ослера может включать в себя хирургическое вмешательство, эмболизацию аномальных сосудов, лекарственную терапию и другие методы, направленные на улучшение качества жизни пациента и уменьшение риска осложнений.

Полезные советы

СОВЕТ №1

Обратитесь к врачу для диагностики и лечения болезни Рандю — Ослера. Только профессиональный медицинский совет поможет определить стратегию лечения и контроля за заболеванием.

СОВЕТ №2

Изучите информацию о болезни Рандю — Ослера у надежных источников, чтобы понять особенности заболевания, его прогноз и возможные осложнения. Образование и информированность играют важную роль в управлении заболеванием.